近几年，魔剪成CRISPR已沦为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周，GEN网站公开发表了为题User-FriendlyTechnologytheKeytoGene-EditingsBloom的报导，分析了近几年的基因编辑市场。

文章称之为，2016年，基因编辑市场将约6.08亿美元。　　基因编辑技术（还包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具备商业应用于价值，如研发人类疾病化疗方案、研发新品种的植物和动物、提高用作研究的动物模型等。

目前，一些基于基因编辑的项目正在有所不同的研发阶段，还包括HIV/AIDS疗法、外用除草剂油菜、急性淋巴细胞白血病疗法、转基因大豆、基因编辑Bama猪和啮齿动物模型等。　　基因编辑技术市场的关键玩家还包括MilliporeSigma、赛默飞、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、Transposagen和ToolGen等。　　据KaloramaInformation估算，2016年，基因编辑工具、试剂、服务、模型和其它涉及供应市场规模将约6.08亿美元。

2014年，这一市场规模为2.34亿美元。随着新的应用于的发展以及涉及项目的减少，这一市场在未来5年预计将持续快速增长。

其中，基因编辑在研发疾病化疗方案和农业中应用于的减少是该市场快速增长的驱动力之一。　　　　GeneEditingMarket20142016.（tools,reagents,services,andsupplies）　　基于基因编辑技术的疾病化疗方案的研发更有了众多公司的目光，涉及项目也取得了大量的投资。还包括拜耳、Biogen、JunoTherapeutics、诺华、辉瑞、Regeneron制药在内的公司都有参予。一些公司是通过投资的方式，另一些是与小型公司展开合作。

以下是部分案例：　　拜耳CRISPRTherapeutics　　5月17日，据拜耳官网消息，公司与ERSGenomics签定了专利许可协议。ERSGenomics享有从CRISPR先驱EmmanuelleCharpentier取得的CRISPR-Cas9基础的专利权。值得注意的是，这只不过是拜耳与Charpentier达成协议的第二项交易。

去年12月，拜耳与CRISPRTherapeutics（Charpentier与人牵头创立的公司）宣告正式成立一家专心于研发和商业化血液疾病、失聪和先天性心脏病新疗法的合资企业。　　上个月，时隔Editas和Intellia之后，CRISPRTherapeutics宣告展开IPO，登岸纳斯达克市场。

公司以每股14美元的价格发售400万股票，筹措总金额约5600万美元。据报，此次IPO中，拜耳出售了250万股票。除拜耳外，CRISPRTherapeutics还取得了新的基、GSK以及Vertex等巨头的反对。

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